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治疗地中海贫血症

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地中海贫血症
 
什么是地中海贫血症(Thalassemia)?
 

地中海贫血(Thalassemia)简称”海贫“或”海洋性贫血地“。地中海贫血症是一种遗传性的贫血病,由于患者自身制造血红蛋白的功能出现问题, 以致无法生产红血球,出现长期溶血现象,形成贫血。

人体红血球的主要功能是把养份运送到全身所有组织,血红蛋白则是红血球内的重要元素。 骨髓是制造红血球的器官,在长期贫血的刺激下,地中海贫血症病人的骨髓特别活跃, 但却不能有效生产及放出红血球,于是含有不正常血红蛋白的红血球在人体内加速分解, 但由于没有足够的红血球和血红蛋白,全身的组织便因没有足够的养份而不能正常操作, 造成贫血现象。
 

地中海贫血症可分为重型、中型及轻型:

 

(一)重型症患者身体极度缺乏正常的血红蛋白,导致严重贫血,终身须依赖定期输血活命。若夫妇二人都是地贫基因携带者,则每次怀孕诞下的子女,有四份之一机会是重型地中海贫血患者,有二份之一机会是轻型患者,亦有四份一机会是正常婴儿。 重型地贫患者(甲型)绝大部份胎死腹中。重型地贫患者(乙型)出生时与其他婴儿在外表上没有分别,但到三至十八个月时便会呈现贫血,脸色苍白,食欲不振, 生长缓慢及肝脾肿大等现象

(二)中型贫血症的病情介乎重型和轻型之间,贫血症状较轻型严重, 但也没有明显的病征,身体正常发育,无需定期输血。

(三)轻型患者虽有遗传基因,但制造血红蛋白的功能只受轻微的影响,基本上健康不受影响。若夫妇只有一方是地贫基因携带者,则子女只会有机会有轻型地中海贫血。 带有遗传因子者,在生活和运动方面与常人无异,而且并没有明显病征。

地中海贫血症的病发原因 - 地中海贫血症

 

不同类型海贫的症状表现差别不同,最严重者可于胎儿出生前即死亡,最轻者可以终身没有贫血,无症状。大多是介于这两者之间的贫血患者,具有低色素小红细胞和靶形红细胞,并有血红蛋白成分的各种改变。 地中海贫血症在中医属“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等,有肝脏和肾脏亏虚、气血不疽等症状。

 
 

 

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